De update van de LEA’s belooft nieuwe bescherming voor vrouwen met endometriose, maar de APE waarschuwt: de veranderingen hebben alleen betrekking op de ernstigste gevallen, waardoor veel patiënten zonder adequate zorg achterblijven. Tussen de lange wachtlijsten en de weinige gespecialiseerde centra is er weinig om blij mee te zijn
De aankondiging van de update van de LEA’s (Essential Levels of Assistance), die vanaf 30 december 2024 een aantal diensten voor endometriose omvat die door de National Health Service worden betaald, heeft hoop gegenereerd, maar ook veel misverstanden.
Volgens de APE (Endometriosis Project Association) beantwoordt deze maatregel niet volledig aan de behoeften van patiënten, die in Italië ongeveer 10% van de vrouwelijke bevolking in de vruchtbare leeftijd vertegenwoordigen.
President Annalisa Frassineti onderstreept dat het decreet, hoewel het de ernst van de pathologie erkent, veel vrouwen zonder adequate bescherming achterlaat. De verbeteringen hebben alleen betrekking op patiënten met stadium III en IV endometriose, met uitzondering van degenen in de eerste twee stadia, voor wie het essentieel zou zijn om verergering van de ziekte te voorkomen.
Wat zijn de nieuwe diensten van de LEA’s?
Tot nu toe hebben de vrijstellingen vooral betrekking op patiënten met de diagnose matige of ernstige endometriose (stadium III en IV) en omvatten zij controles en bepaalde soorten diagnostische tests. Met de actualisering van de LEA’s worden verdere diensten verleend, maar alleen voor mensen met een geavanceerde diagnose, die alleen kan worden verkregen via histologisch onderzoek na een operatie.
Dit betekent dat veel vrouwen, vooral degenen die zich in de vroege stadia van de ziekte bevinden, uitgesloten blijven van de verwachte voordelen en de kosten van bezoeken en therapieën blijven dragen.
Onvoldoende gespecialiseerde centra en lange wachtlijsten
De toegang tot behandeling voor endometriose brengt nog meer kritieke problemen met zich mee: in veel Italiaanse regio’s zijn er geen gespecialiseerde openbare centra, waardoor patiënten lange afstanden moeten afleggen voor controles. Zelfs in bestaande centra zijn de wachtlijsten vaak eindeloos, als gevolg van het tekort aan voldoende opgeleide artsen.
President Frassineti benadrukt hoe de medische opleiding op het gebied van endometriose wordt overgelaten aan het oordeel van de individuele arts, met als gevolg dat er weinig deskundige gynaecologen zijn en deze overbelast zijn.
Wat is endometriose?
Endometriose is een chronische ontstekingsziekte die ongeveer 10% van de vrouwen in de vruchtbare leeftijd treft. Tot de meest voorkomende symptomen behoren intense menstruatiepijn, onregelmatige darmen, terugkerende blaasontsteking, pijn tijdens geslachtsgemeenschap en, in 35% van de gevallen, onvruchtbaarheid.
Er bestaan geen definitieve geneeswijzen of medische preventietrajecten. Daarom blijft informatie het enige mogelijke preventie-instrument.
Het belang van een multidisciplinaire aanpak
Het is niet voldoende om zomaar naar een willekeurig ziekenhuis te gaan: de diagnose en behandeling van endometriose vereisen specifieke vaardigheden en multidisciplinair teamwerk. Om deze reden nodigt de APE patiënten uit om contact op te nemen met gespecialiseerde openbare centra, waarvan de lijst beschikbaar is op de website van de vereniging.
Mogelijk bent u geïnteresseerd in:
