Er zijn meer dan 300 genetische mutaties gekoppeld aan depressie die nog nooit eerder zijn geïdentificeerd: dit is aangetoond door een onderzoeksgroep onder leiding van de Universiteit van Edinburgh en King’s College London (VK) in het grootste en meest gediversifieerde onderzoek naar deze ziekte. De ontdekking zou kunnen leiden tot steeds doelgerichtere behandelingen
Het grootste en meest diverse genetische onderzoek naar depressie onthulde hij meer dan 300 genetische mutaties gekoppeld aan deze ziekte maar eerder geïdentificeerd: een begeleide onderzoeksgroep heeft dit aangetoond Universiteit van Edinburgh en van King’s College Londen (Verenigd Koninkrijk). De ontdekking zou kunnen leiden tot steeds gerichtere behandelingen.
Zoals gerapporteerd door ons Hoger Instituut voor Gezondheiddepressie is een ziekte die ook verband houdt met lichamelijke gezondheidsproblemen: uit de PASSI 2022-2023-gegevens verzameld in Italië kwam naar voren dat degenen die aan deze problemen leden gemiddeld bijna 10 dagen in slechte fysieke omstandigheden leefden, vergeleken met minder dan 2 dagen gerapporteerd door mensen zonder depressieve symptomen, en bijna 8 met beperkingen gebruikelijke dagelijkse activiteiten versus minder dan 1 dag gerapporteerd door mensen zonder depressieve symptomen.
Deze komen over het algemeen vaker voor naarmate de leeftijd vordert, onder vrouwen (7%), onder de sociaal meest achtergestelde mensen, als gevolg van economische problemen (19%), baanonzekerheid (8%) of een lage opleiding (10%), onder degenen die leven alleen (7%) en onder degenen die lijden aan een chronische pathologie (11%).
Er zijn er zijn grote gaten in ons begrip van klinische depressie die de mogelijkheden beperken om de resultaten voor de getroffenen te verbeteren – legt Andrew McIntosh uit, co-auteur van dit laatste werk – Grotere, wereldwijd representatieve onderzoeken zijn essentieel om de informatie te verschaffen die nodig is om nieuwe en betere therapieën te ontwikkelen en de ziekte te voorkomen bij degenen die op een hoger niveau zitten. risico om de aandoening te ontwikkelen
Het onderzoek werd uitgevoerd met behulp van geanonimiseerde genetische gegevens van ruim vijf miljoen mensen in 29 landen over de hele wereld, waarvan één op de vier van niet-Europese afkomst was: in dit opzicht wordt onderstreept, zo leggen de deskundigen uit, dat 100 van de nieuwe mutaties werden geïdentificeerd door mensen van Afrikaanse, Oost-Aziatische, Latijns-Amerikaanse en Spaanse afkomst op te nemen. Zuid-Aziatisch. En dit is een zeer relevant feit in de therapeutische context.
Eerder onderzoek naar de genetica van depressie heeft zich vooral geconcentreerd op blanke bevolkingsgroepen stammen af van mensen die in Europa woondenDaarom zijn behandelingen met tot nu toe ontwikkelde genetische benaderingen mogelijk niet effectief bij andere etniciteiten, waardoor de bestaande ongelijkheid op gezondheidsgebied groter wordt.
De onderzoekers waren ook in staat om het risico op depressie van een individu nauwkeuriger te voorspellen door rekening te houden met de nieuw geïdentificeerde varianten, en verduidelijkten dat een enkele genetische variant een zeer klein effect heeft op het algehele risico op het ontwikkelen van een depressie, maar ook dat, als een persoon heeft meer variaties, deze kleine effecten kunnen dat wel optellen.
Dit werk is werkelijk een mijlpaal in het veld: onderzoekers hebben een totaal van 700 varianten in de genetische code van personen die verband houden met de ontwikkeling van depressie, van wie bijna de helft nog nooit eerder met de aandoening in verband was gebracht, waarbij 308 specifieke genen betrokken zijn.
Deze varianten bleken verband te houden met neuronen in meerdere hersengebiedeninclusief gebieden die emoties beheersen: dergelijke bevindingen bieden nieuw inzicht in de impact van depressie op de hersenen en presenteren mogelijke nieuwe behandeldoelen, zeggen experts.
Depressie is een zeer wijdverbreide stoornis en we moeten nog veel leren over de biologische grondslagen ervan – legt Cathryn Lewis, een andere co-auteur – uit. Onze studie identificeert honderden aanvullende genetische varianten die een rol spelen bij depressie. Deze resultaten laten zien dat depressie dat wel is zeer polygeen en open stroomafwaartse trajecten om deze bevindingen te vertalen in een betere hulp voor mensen met een depressie
Het onderzoek, gefinancierd door NIH, Welkom Nationaal Instituut voor Gezondheid En Zorgonderzoek Maudsley Biomedical Research Centerwerd gepubliceerd op Cel.
Bronnen: Universiteit van Edinburgh / Cell
