Sommige cellen die immuunfuncties in de hersenen uitvoeren, kunnen de progressie van de ziekte van Alzheimer zowel stoppen als verergeren (afhankelijk van het specifieke type). Het onderzoek, geleid door het CUNY Graduate Center in New York (VS), zou een therapeutische toekomst kunnen openen (maar de weg is nog lang)
Fotovoltaïsche special voor thuis: hoe u kunt besparen met zonne-energie
De onderzoekers van CUNY Graduate Center Van New York (VS) hebben een cruciaal koppelingsmechanisme onthuld cellulaire stress in de hersenen aan de progressie van de ziekte van Alzheimer (AD), waarbij werd ontdekt dat microglia, de belangrijkste immuuncellen van de hersenen, de progressie van de ziekte zowel kunnen stoppen als verergeren De ziekte van Alzheimer (afhankelijk van het soort). De zoektocht zou kunnen leiden tot een therapeutische toekomst (maar er is nog een lange weg te gaan).
Met andere woorden: sommige microglia-populaties zijn nuttig, andere weer verslechterende mechanismen in gang zettenwaardoor de voortgang van cellulaire degeneratie wordt versneld. Dit onderzoek was juist gericht op het begrijpen van de functionele verschillen tussen deze populaties.
De ziekte van Alzheimer
Zoals ons Hoger Instituut voor Gezondheid uitlegtDe De ziekte van Alzheimer Tegenwoordig treft het ongeveer 5% van de mensen ouder dan 60 jaar en in Italië wordt het geschat op ongeveer 500 duizend zieken. Het is de meest voorkomende vorm van seniele dementiewat voor de patiënt ernstige problemen met zich meebrengt bij het uitvoeren van normale dagelijkse activiteiten. De ziekte tast met name het geheugen en de cognitieve functies aan, beïnvloedt het vermogen om te spreken en te denken, maar kan ook andere problemen veroorzaken, waaronder toestanden van verwarring, stemmingswisselingen en desoriëntatie in ruimte en tijd.
De ziekte, van een neurodegeneratief type, is progressief en manifesteert zich stiekem begin: Mensen beginnen in eerste instantie sommige dingen te vergeten, en vaak worden deze eerste symptomen niet herkend als indicatief voor het begin ervan.
Pas later wordt alles duidelijker, om het punt te bereiken waarop de zieke niet meer kan familieleden niet eens herkennen en ze hebben hulp nodig bij zelfs de eenvoudigste dagelijkse taken.
De studie
Wij gingen op pad om te antwoorden wat zijn schadelijke microglia bij de ziekte van Alzheimer en hoe we ze therapeutisch kunnen aanpakken – legt Pinar Ayata uit, die het onderzoek leidde – We hebben een nieuw neurodegeneratief fenotype van microglia geïdentificeerd bij de ziekte van Alzheimer, gekenmerkt door een stressgerelateerde signaalroute
Het onderzoeksteam ontdekte dat de activering van dit stresspad, bekend als geïntegreerde stressreactie (ISR)stimuleert microglia om giftige lipiden te produceren en vrij te geven, die neuronen en oligodendrocyt-voorlopercellen beschadigen, twee soorten cellen die essentieel zijn voor de hersenfunctie en die het meest worden getroffen door de ziekte van Alzheimer. Het blokkeren van deze stressreactie of lipidensyntheseroute kan volgens wetenschappers de symptomen van de ziekte omkeren.
Het onderzoek is uitgevoerd met behulp van de elektronenmicroscopiewaarbij een accumulatie van ‘donkere microglia’, een subset van microglia geassocieerd met cellulaire stress en neurodegeneratie, in hersenweefsel wordt geïdentificeerd post-mortem van patiënten met de ziekte van Alzheimer, waarbij deze subgroep op dubbele niveaus werd aangetroffen vergeleken met wat bekend is bij gezonde individuen.
Deze resultaten onthullen een kritische schakel tussen cellulaire stress en de neurotoxische effecten van microglia bij de ziekte van Alzheimer – legt Anna Flury uit, die meewerkte aan het onderzoek. opent nieuwe mogelijkheden voor behandelingwaardoor de productie van toxische lipiden wordt geblokkeerd of de activering van schadelijke microgliale fenotypes wordt voorkomen
Nog een lange weg
Dit onderzoek benadrukt de potentieel van de ontwikkeling van geneesmiddelen die zich richten op specifieke microgliale populaties of hun door stress geïnduceerde mechanismen.
Dergelijke behandelingen kunnen aanzienlijk of zelfs vertragen de progressie van de ziekte van Alzheimer te kerenen biedt hoop aan miljoenen patiënten en hun families
de andere co-auteur legt hierover uit Leen Aljayousi
De studie vertegenwoordigt een belangrijke stap voorwaarts in het begrijpen van de cellulaire basis van de ziekte van Alzheimer en benadrukt het belang van microgliale gezondheid bij het behouden van de algehele hersenfunctie.
Maar voor één echte en effectieve therapiede weg is nog erg lang.
Het werk is gepubliceerd op Neuron.
Bronnen: CUNY Graduate Center / Neuron
