Volgens recent onderzoek kan een hoog cholesterolgehalte afhankelijk zijn van een erfelijke genetische mutatie, die ook in verband kan worden gebracht met hogere bloedsuikerspiegels.

De cholesterold.w.z. het vet dat in het bloed aanwezig is, is van fundamenteel belang voor het welzijn van het lichaam voor zover het binnen een bereik van normale waarden blijft. Wanneer bepaalde drempels worden overschreden, stelt men zich zelfs bloot aan het risico op hartaanvallen, beroertes en andere vormen van hersenbloeding hart- en vaatziekten.

Recent onderzoek uitgevoerd door het Health Research Institute ERBIJ BETREKKEN bij deZiekenhuis Kliniek uit Valencia ontdekte dat een gen verantwoordelijk kan zijn voor een hoog cholesterolgehalte.

Concreet identificeerden de onderzoekers die het onderzoek uitvoerden een gen dat verband houdt met de ziekte en nieuwe symptomen waarmee we kunnen herkennen wie risico loopt, met als doel het begin van cardiovasculaire problemen te verminderen.

De studie

De studie, gepubliceerd in het tijdschrift Biogeneesmiddelenbekeek verschillende genen bij een groep van 41 patiënten met een hoog cholesterolgehalte.

Ze hebben er één geïdentificeerd mutatie in het SREBF2-gen bij één patiënt, en er werd ontdekt dat alle familieleden met dezelfde mutatie ook twee bekende cardiovasculaire risicofactoren deelden, namelijk een hoog cholesterolgehalte en een hoog glucosegehalte.

De resultaten toonden aan dat de SREBF2-mutatie familiale hypercholesterolemie en ook hogere glucose- en insulinespiegels kan veroorzaken, ondanks het volgen van een gezond en uitgebalanceerd dieet. Het volstaat te zeggen dat sommige familieleden van de patiënt met de genetische mutatie al diabetes hadden.

Concluderend suggereren de auteurs dat deze mutatie zowel het cholesterol- als het glucosegehalte kan verhogen en de oorzaak kan zijn van verschillende chronische ziekten, maar verder onderzoek is nodig om een ​​causaal verband aan te tonen tussen deze mutatie en de hypercholesterolemiefamilie.

Mogelijk bent u geïnteresseerd in: