AIFA benadrukt in een notitie het risico op leverschade veroorzaakt door een specifiek medicijn en nieuwe aanbevelingen voor het monitoren van de leverfunctie vóór en tijdens de behandeling met fezolinetant

Leverfunctietesten (Lft) moeten worden uitgevoerd voordat de behandeling met fezolinetant wordt gestart, omdat er ernstige leverschade is waargenomen.”.

Dit is wat we lezen in een notitie die zojuist is vrijgegeven door AIFA, waarin melding wordt gemaakt van enige schade bij het gebruik van Veozah (fezolinetantin feite), waar veel vrouwen hun toevlucht toe nemen voor aandoeningen die verband houden met de menopauze, zoals opvliegers.

Bovendien publiceert het Geneesmiddelenbureau ook nieuwe aanbevelingen voor het monitoren van de leverfunctie vóór en tijdens de behandeling.

Wat is Veozah

Het is een nieuwe orale behandeling die onlangs door de FDA is goedgekeurd om een ​​van de meest voorkomende aandoeningen aan te pakken menopauzeontwikkeld door Astellas Pharma: de zogenaamde flushes.

Het actieve ingrediënt is het eerste antagonist Niet NK3-receptorhormoon betrokken bij de regulering van de lichaamstemperatuur op hersenniveau. Door zich te binden aan de NK3-receptor blokkeert fezolinetant de werking ervan, waardoor het probleem van opvliegers en zweten wordt opgelost.

De aanbevelingen van AIFA

Aangezien leverschade is waargenomen:

Ten slotte raadt AIFA aan om altijd de tekenen of symptomen in de gaten te houden die op leverschade kunnen wijzen, zoals: